Communiqué de presse Inventiva: nouvelle augmentation du capital et émission de certificat de royalties

Communiqué de presse Inventiva: nouvelle augmentation du capital et émission de certificat de royalties

Inventiva annonce un financement d’environ 35,7 millions d’euros auprès d’investisseurs nouveaux et existants, constitué d’une augmentation de capital réservée de 30,6 millions d’euros et d’une émission de certificats de royalties de 5,1 millions d’euros

Daix (France), Long Island City (New York, États-Unis), le 31 août 2023 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui un financement d’environ 35,7 millions d’euros.
Le financement consiste en deux transactions : (i) une augmentation de capital réservée à certaines catégories d’investisseurs (l’« Augmentation de Capital »), pour un montant de 30 587 269 euros, par l’émission de 9 618 638 actions ordinaires nouvelles d’une valeur nominale de 0,01 € par action (les « Actions Nouvelles »), à un prix de souscription de 3,18 € par action et (ii) l’émission de certificats de royalties (les « Certificats de Royalties »), pour un montant de 5,1 millions d’euros (ensemble avec l’Augmentation de Capital, la « Transaction »).
Frédéric Cren, Président-Directeur Général d’Inventiva : « Nous sommes très satisfaits de cette transaction et en particulier du soutien des investisseurs existants et nouveaux : une marque de confiance du potentiel de notre pipeline et en particulier de notre principale molécule en développement, lanifibranor. Le produit de ce financement contribuera au développement de lanifibranor et prolongera notre trésorerie au-delà de deux étapes clés : le recrutement du dernier patient de notre essai clinique pivot de phase III dans la NASH prévu avant la fin de l’année et la publication des résultats de l’essai combinant lanifibranor et l’empagliflozin, un inhibiteur du SGLT2 prévue au premier trimestre de 2024. »

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