Inventiva et Sino Biopharm signent un accord de licence et de collaboration pour développer et commercialiser lanifibranor en Chine

Sino Biopharm, groupe pharmaceutique chinoise de premier plan, via sa filiale CTTQ supervisera le développement et la commercialisation de lanifibranor en Chine.

Lanifibranor est une petite molécule administrée par voie orale à laquelle la Food and Drug Administration (« FDA ») américaine a accordé le statut de « Breakthrough Therapy » à la suite de la publication de résultats positifs d’une étude clinique de Phase IIb chez des patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (« NASH »). Lanifibranor est en cours d’évaluation dans une étude clinique de Phase III dans la NASH.

Inventiva recevra un paiement initial de 12 millions de dollars, puis potentiellement 5 millions de dollars en paiements d’étapes à court terme, et jusqu’à 290 millions de dollars en paiements d’étapes cliniques, réglementaires et commerciales, en plus de redevances progressives sur les ventes nettes de lanifibranor en Chine.

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